Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - klopidogreel-besilaat - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombootilised ained - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v - desloratadiin - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - antihistamiinid süsteemseks kasutuseks, - desloratadine teva on näidustatud sümptomite leevendamiseks seotud:allergiline riniit;urtikaaria.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, - vähendada kestus neutropenia ja esinemissagedus febriilsed neutropenia tõttu keemiaravi.

Eesti - eesti - Ravimiamet

viatris healthcare limited - epinefriin (adrenaliin) - süstelahus pen-süstlis - 150mcg 0.3ml 2ml 2tk; 150mcg 0.3ml 2ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

viatris healthcare limited - epinefriin (adrenaliin) - süstelahus pen-süstlis - 300mcg 0.3ml 2ml 2tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - kusepõiesüst, ülekaakt - uroloogilised ravimid - kiireloomulisuse sümptomaatiline ravi. suurenenud micturition sagedus ja / või kiireloomuline pidamatus, mis võib esineda täiskasvanud patsientidel, kellel on üliaktiivse-põie sündroom.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - epoetiin-teeta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - muud antianemic preparaadid - ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkusega täiskasvanud patsientidel,. ravi on sümptomaatiline aneemia täiskasvanud vähiga patsientidel, kellel on mitte-müeloidne malignancies saanud keemiaravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - desloratadiin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistamiinid süsteemseks kasutuseks, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - mükofenolaatmofetiili - transplantaadi tagasilükkamine - immunosupressandid - mükofenolaatmofetiili teva on näidustatud kombinatsioonis tsüklosporiini ja kortikosteroididega patsientidel allogeense neeru, südame või maksa transplantatsiooni ägeda äratõukereaktsiooni profülaktika.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - repagliniid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - repagliniid on näidustatud patsientidele, kelle hüperglükeemia enam juhitavad rahuldavalt dieedi, kehakaalu ja füüsilise tüüp-2 diabeet (mitte-insuliini insuliinsõltumatu suhkurtõbi (niddm)). repagliniid on näidustatud ka kombinatsioonis metformiiniga 2. tüübi diabeediga patsientidel, kellel ei ole metformiini üksi rahuldavalt kontrollitud. ravi tuleks alustada lisandina toitumise ja treeningu alandada veresuhkru seoses sööki.